如果您计划将植入式再同步治疗心律转复除颤器（Implantable Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator，简称CRT-D）出口到英国，并办理英国医疗与保健产品监管局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，简称MHRA）的认证，以下是一般的认证办理流程：

1. 申请注册：通过MHRA的在线注册系统，提交设备的注册申请。申请包括设备的技术文件、制造工艺和质量控制文件、性能测试结果等。同时，还需要支付相关的注册费用。

2. 风险分类评估：MHRA将对您的设备进行风险分类评估，以确定适用的认证路径和要求。植入式CRT-D通常属于高风险类别。

3. 技术文件评估：MHRA将对您提交的技术文件进行评估，包括设备的规格、设计细节、功能说明、材料成分、生物相容性数据等。他们将检查设备是否符合英国的技术要求和安全性标准。

4. 质量管理体系评估：MHRA可能会要求对您的制造工厂和质量管理体系进行评估。他们将检查制造过程是否符合规范，以确保产品的一致性和质量控制。

5. 临床评估：对于高风险的医疗器械，MHRA可能要求进行临床评估。这可能涉及审查临床试验数据、文献资料和其他相关证据，以评估设备的安全性和有效性。

6. 认证决策：基于技术文件评估、质量管理体系评估和临床评估的结果，MHRA将作出认证决策。如果认为您的设备符合英国的要求，且具有足够的安全性和有效性数据支持，MHRA将发放认证。

请注意，以上流程仅概述了一般的步骤，实际的认证过程可能因具体情况而有所不同。建议您在进行认证前咨询专业的医疗器械法规顾问或律师，以获得详细的指导和支持。此外，随时关注MHRA的官方网站，以获取最新的认证要求和流程变化。需要注意的是，英国已于2021年1月1日正式脱欧，MHRA将逐步取代欧盟CE认证，实施英国认证（UKCA），您可能需要了解并满足相关的UKCA认证要求。