如果您计划将植入式再同步治疗心律转复除颤器（Implantable Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator，简称CRT-D）出口到菲律宾，您可能需要以下资质认证：

1. FDA注册：在菲律宾市场销售医疗器械需要获得菲律宾食品和药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）的注册。您需要向FDA提交相关申请文件，包括产品技术文件、注册申请表等。FDA将评估您的文件和设备，并在认证合规后颁发注册证书。

2. ISO 13485认证：ISO 13485是医疗器械质量管理体系的国际标准。尽管菲律宾目前没有强制要求ISO 13485认证，但这一认证可以证明您的质量管理体系符合国际标准，并增加在菲律宾市场的竞争力。

3. GMP认证：如果您的CRT-D设备涉及制造和/或装配过程，您可能需要获得菲律宾的良好生产规范（Good Manufacturing Practice，简称GMP）认证。GMP认证确保设备的制造和质量控制符合规范和标准。

4. 特定产品认证：根据菲律宾的要求，某些特定的医疗器械可能需要获得特定的产品认证。这些认证可能与特定技术要求、性能标准或产品类别有关。您需要了解并满足适用的特定产品认证要求。

请注意，菲律宾的法规和