办理漏斗胸成形系统的澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）认证，需要准备以下资料：

1. **技术文件：** 提供详细的技术文件，包括漏斗胸成形系统的设计和性能规格、材料和成分、生产过程、质量控制等信息。

2. **临床评估数据：** 提供临床评估数据，用于证明产品的安全性和有效性。这些数据可能需要包括临床试验结果、病例研究等。

3. **制造和质量控制资料：** 提供与产品制造和质量控制相关的文件，以确保产品的质量符合澳大利亚的要求。

4. **ISO认证：** 提供ISO 13485认证，这是医疗器械质量管理体系的国际标准，是获得TGA认证的重要要求之一。

5. **产品注册文件：** 提供漏斗胸成形系统的注册文件，包括产品的规格、用途、成分等信息。

6. **产品标签和说明书：** 提供产品的标签和使用说明书，确保其符合澳大利亚的法规和语言要求。

7. **委托授权代表：** 如果您是位于非澳大利亚国家的制造商，您需要委托在澳大利亚境内设有注册办事处的授权代表，该代表将作为您的联系人，并负责与澳大利亚TGA沟通。

8. **注册申请表和费用：** 填写并提交TGA的注册申请表，并缴纳相应的费用。

请注意，上述资料是一般要求，具体的申请要求可能会因产品类型和等级而有所不同。在办理TGA认证前，建议您详细阅读TGA的指南和要求，并与专业的医疗器械咨询公司或当地代理商合作，以确保顺利完成申请过程，并符合澳大利亚的监管要求。