纵向胸廓成形人工钛肋系统是一种医疗器械，要办理械字号（医疗器械注册）可能会因国家和地区的监管要求而有所不同。以下是一般情况下械字号办理的基本流程：

1. **市场调研和准备：** 确定目标市场，了解该国家或地区的医疗器械注册要求和流程。收集纵向胸廓成形人工钛肋系统的相关技术资料，包括设计规格、性能特点、材料和成分、临床试验数据等。

2. **产品分类：** 确定纵向胸廓成形人工钛肋系统的医疗器械分类，根据不同国家或地区的法规，医疗器械被分为不同等级或类别，根据风险等级决定适用的注册流程。

3. **技术文件准备：** 准备完整的技术文件，包括产品的设计和性能规格、材料和成分、生产过程、质量控制、临床评价等。这些文件需要满足目标国家或地区的注册要求和规定。

4. **临床试验：** 对于一些高风险的医疗器械，可能需要进行临床试验，以证明其安全性和有效性。一些国家或地区可能接受其他国家已批准的临床数据。

5. **注册申请：** 提交技术文件和相关资料，填写注册申请表格，向目标国家或地区的医疗器械监管机构递交械字号注册申请。

6. **技术评审和审批：** 监管机构会对提交的申请进行技术评审和审批，评估产品的安全性、有效性和符合性。

7. **注册证颁发：** 如果申请获得批准，监管机构将颁发械字号（注册证书），允许纵向胸廓成形人工钛肋系统在目标市场合法销售和使用。

请注意，具体的办理流程和所需资料可能会因国家或地区的法规、医疗器械分类和产品等级而有所不同。因此，在办理械字号前，建议与目标国家或地区的医疗器械监管机构联系或咨询专业的医疗器械注册咨询公司，以确保顺利完成械字号注册过程，并符合相关法规和标准。