要将漏斗胸成形系统出口到菲律宾，通常需要获得菲律宾FDA（菲律宾食品和药品管理局）的认证。以下是可能需要的资质认证和文件：

1. **FDA注册证书：** 在菲律宾市场销售和使用医疗器械，需要获得FDA的注册证书，证明产品符合当地的法规和标准。

2. **ISO认证：** ISO 13485是医疗器械质量管理体系的国际标准，在出口医疗器械到菲律宾时，通常需要获得这个认证。

3. **产品注册文件：** 提供漏斗胸成形系统的详细技术文件，包括产品的规格、材料、用途、成分、生产过程、质量控制等信息。

4. **产品标签和说明书：** 提供产品的标签和使用说明书，确保其符合菲律宾的法规和语言要求。

5. **质量检验报告：** 提供漏斗胸成形系统的质量检验报告，以证明产品的质量符合相关标准。

6. **委托授权代表：** 如果您是位于非菲律宾国家的制造商，您可能需要委托菲律宾境内的注册办事处或授权代表，作为您的联系人，并负责与菲律宾FDA沟通。

请注意，具体的认证要求和流程可能会因产品类型、用途和等级而有所不同。在办理出口手续之前，建议您详细了解菲律宾FDA的最新要求和程序，并与专业的医疗器械咨询公司或当地代理商合作，以确保顺利完成认证和注册流程，使您的产品合法地销售和使用于菲律宾市场。