要将漏斗胸成形系统出口到中东地区，通常需要获得中东国家的SFDA（沙特食品和药品管理局）认证。以下是一般情况下办理SFDA认证的步骤：

1. **准备资料：** 确定目标中东国家的要求，准备相关的技术资料和临床数据，包括漏斗胸成形系统的性能、安全性、有效性等信息。

2. **选择合格代理：** 在中东地区，可能要求境外企业选择当地的合格代理或经销商，以代表和负责该产品在当地的注册和市场监管事宜。

3. **注册申请：** 将准备好的资料提交给目标中东国家的SFDA，申请产品注册。

4. **审核和评估：** SFDA会对提交的资料进行审核和评估，包括技术评审、质量评估和安全性评估等。

5. **临床试验：** 对于一些高风险的医疗器械，可能需要在目标国家进行临床试验，以证明其安全性和有效性。

6. **批准和认证：** 如果资料审核通过，SFDA会颁发认证证书，确认该产品可以在中东市场销售和使用。

需要注意的是，每个中东国家的医疗器械注册和认证流程可能有所不同，因此建议您与目标国家的SFDA或当地专业咨询公司联系，了解最新的要求和程序。此外，出口到中东地区还需要了解目标国家的进口规定、注册费用、标签和包装要求等，确保产品顺利通过海关和销售到目标市场。与当地合作伙伴或代理商合作可能会帮助您更好地了解当地市场并加快认证流程。