加拿大的医疗器械许可（Medical Device License，简称MDL）是指医疗器械在加拿大合法上市销售所需的许可证。要办理定影液的加拿大MDL认证，您需要准备以下资料：

1. 申请表格：填写医疗器械许可的申请表格。该表格通常由加拿大卫生部（Health Canada）提供，在其官方网站上可以找到相关表格。

2. 技术文件：准备包含定影液详细技术信息的文件，例如产品描述、设计和制造过程、性能规格、材料清单、临床试验数据（如果适用）、质量管理体系等。

3. 证明文件：提供其他相关证明文件，如产品质量标准证书、生产许可证明、技术合规性证书等。

4. 标签和说明书：提交产品标签和使用说明书样本，确保其符合加拿大的标准和要求。

5. 代理商授权书（可选）：如果您的公司不在加拿大，可能需要委托加拿大本地的代理商代表您处理MDL申请。

6. 临床数据（如果适用）：如果您的定影液进行了临床试验，需要提供试验数据以支持产品的安全性和有效性。

7. 注册费用：根据加拿大卫生部的规定，提交相应的注册费用。费用根据产品的类别和复杂程度而有所不同。

请注意，MDL认证的申请材料可能因产品的特性和类别而有所差异。在准备申请材料之前，建议您详细了解加拿大卫生部对定影液的要求，并参考其官方网站上的相关指南和要求。此外，如果您对申请过程有疑问，最好与加拿大卫生部或专业咨询机构进行沟通，以确保您的申请顺利进行并符合要求。