在澳大利亚，械字号（ARTG Number）是指医疗器械在澳大利亚注册的唯一标识号码。如果您想在澳大利亚市场销售定影液或其他医疗器械，需要办理械字号的注册。以下是一般性的械字号办理流程：

1. 确定产品分类：首先，确定您的定影液是否属于澳大利亚TGA监管的医疗器械范围。TGA将医疗器械分为不同的类别，不同类别的器械可能有不同的注册要求和程序。

2. 准备技术文件：根据TGA的要求，准备详细的技术文件，包括产品的技术规格、设计资料、性能评估、临床试验结果（如适用）、制造过程等信息。这些文件将作为械字号注册申请的基础。

3. 委托澳大利亚境内代理商（可选）：如果您的公司不在澳大利亚，可以委托澳大利亚境内的代理商代表您在TGA申请械字号。代理商可以帮助您处理申请的相关事务。

4. 提交注册申请：根据TGA的要求，向TGA递交完整的械字号注册申请，包括所有必要的技术文件和申请表格。您可以在线提交申请，也可以邮寄申请材料。

5. 审核和评估：TGA将对您的申请进行审核和评估，确保产品符合澳大利亚的监管要求。这可能涉及对技术文件的详细审查和对产品样本的测试。

6. 收到械字号：如果您的申请通过审核，TGA将颁发械字号并将您的产品列入澳大利亚医疗器械和药物注册名录（ARTG）。这意味着您可以合法在澳大利亚市场上销售您的定影液。

请注意，械字号的注册流程可能因产品类别、技术复杂性等因素而有所不同。建议您在开始注册之前详细了解TGA的相关要求，并与TGA或相关的咨询机构进行沟通，以确保您的注册申请顺利进行。