申请人工呼吸器械的字号通常需要遵循以下步骤：

1. 了解申请要求：详细了解所在国家或地区相关的药品监管部门（如美国的FDA、中国的国家药品监督管理局等）对人工呼吸器械字号申请的要求和指南。

2. 准备申请材料：根据药品监管部门的要求，准备申请所需的材料，包括但不限于以下内容：

   • 产品注册申请表：填写相关产品信息、生产商信息等。
   • 技术文件：包括产品的技术规格、性能数据、设计文件、生产工艺、材料成分、质量控制等。
   • 临床数据（如果需要）：如果需要提供临床试验数据以证明产品的安全性和有效性，需准备相关数据和报告。
   • 标签和使用说明书：准备清晰、准确的产品标签和使用说明书。

3. 申请递交：将准备好的申请材料提交给药品监管部门，并缴纳相应的申请费用。

4. 审核和评估：药品监管部门会对申请材料进行审核和评估，包括对技术文件的审查和可能的现场检查。他们会评估产品的安全性、有效性和符合性。

5. 批准和颁发字号：如果申请通过审核，药品监管部门将颁发相应的字号，以确认人工呼吸器械的合法性和符合性。

请注意，具体的申请步骤和要求可能因不同国家或地区而异。建议您根据您所在地区的药品监管部门的指南和规定，详细了解和遵循相应的申请程序。如果需要更具体的信息，建议您咨询相关的专业机构或法规机构，以确保您获得最准确和最新的指导。