一次性使用透析用留置针的械字号（即医疗器械注册证）的申请通常需要按照以下步骤进行：

1. 了解适用法规：首先，了解您所在国家或地区的医疗器械法规和监管要求。不同国家或地区可能有不同的法规和程序。

2. 产品分类：根据透析用留置针的特性和用途，确定它在医疗器械分类中的类别。这有助于确定适用的审批程序和要求。

3. 准备申请文件：根据适用法规和监管要求，准备所需的申请文件。这些文件通常包括但不限于以下内容：

   • 产品简介和技术规格
   • 设备的设计和制造过程描述
   • 产品的性能测试和验证数据
   • 临床试验数据（如果适用）
   • 制造工厂信息和质量体系文件
   • 不良事件报告和风险分析
   • 标签和使用说明书

4. 提交申请：将准备好的注册申请文件提交给相关的医疗器械监管机构或指定的认可机构。提交方式和流程可能因国家或地区而异。

5. 申请审批：申请文件将接受审批流程，包括文件审核、技术评估、性能测试等。监管机构可能会要求额外的信息或进行现场检查。

6. 质量管理体系审核：评估您的生产工厂和质量管理体系是否符合相关要求，可能需要进行现场检查。

7. 审核和批准：医疗器械监管机构将审核申请文件、评估结果和相关数据，并根据其判断决定是否批准您的字号申请。

8. 获得字号：如果您的申请通过审批，您将获得一次性使用透析用留置针的字号或医疗器械注册证，证明您的产品符合法规要求，可以在市场上合法销售和使用。

具体的申请流程和要求可能因国家或地区而异。建议您咨询当地医疗器械监管机构或指定的认可机构，了解详细的申请程序、要求和所需文件。