如果您想在欧洲市场上销售鼻贴（不含药），您需要遵循欧洲医疗器械监管体系的要求。以下是一般的欧洲CE认证流程：

1. 确定产品分类：根据欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive）或欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation），确定鼻贴的产品分类。根据产品的特性和用途，确定适用的分类。

2. 遵守基本要求：确保鼻贴符合适用的基本要求。这些要求包括产品的安全性、性能、设计和制造过程、材料的选择和使用等。

3. 制定技术文件：制定符合欧洲要求的技术文件。技术文件通常包括产品描述、设计和制造文件、材料清单、性能测试报告、质量控制文件等。文件需要包含充分的技术和科学信息来支持产品的安全性和有效性。

4. 建立质量管理体系：建立符合欧洲要求的质量管理体系，符合ISO 13485标准。质量管理体系需要覆盖产品的整个生命周期，包括设计开发、制造、质量控制、售后服务等。

5. 选择认证机构：选择一家经认可的欧洲认证机构（通常称为公告机构）进行评估和认证。您需要与认证机构进行合作，申请进行CE认证。

6. 进行评估：认证机构将对您的技术文件和质量管理体系进行评估。评估可能包括文件审核、现场审核和样品测试。

7. 颁发CE证书：如果评估通过并符合要求，认证机构将颁发CE证书，证明产品符合欧洲的安全和性能要求。

8. 标记产品：在产品上标记CE标志，以表明产品符合欧洲要求，并可以在欧洲市场上销售和使用。

请注意，以上是一般的流程概述，具体的流程和要求可能会因产品的特性、欧洲的更新和其他因素而有所不同。建议您详细研究适用的法规和指南，并咨询专业的医疗器械认证顾问或律师，以确保您的认证过程符合要求。