对于记忆合金肋骨板出口到加拿大并办理MDL（医疗器械许可证）认证，以下是一般的流程：

1. 了解加拿大的认证要求：详细了解加拿大卫生部对记忆合金肋骨板的认证要求。查阅相关法规、指南和准则，以了解认证所需的技术和法规要求。加拿大的医疗器械法规由加拿大食品和药品管理局（Health Canada）负责管理。

2. 准备申请文件：根据加拿大的要求，准备完整的申请文件。文件包括产品描述、性能数据、材料说明、制造流程、临床试验数据等。确保您的文件符合加拿大的规定。

3. 委托加拿大代理商：根据加拿大的法规，出口产品到加拿大需要委托合格的加拿大本地代理。您需要寻找合适的加拿大本地代理商，并与其签订合同。

4. 提交申请：将准备好的申请文件和代理商的文件提交给加拿大食品和药品管理局（Health Canada）。确保按照要求填写和格式化申请文件，并提供所有必要的信息和支持文件。

5. 缴纳费用：根据加拿大的费用结构，缴纳相应的认证费用。确保您了解认证费用的金额和支付方式，并按时完成支付。

6. 技术评审和现场审核：加拿大食品和药品管理局将对您的申请进行技术评审和可能的现场审核。他们可能会要求补充材料、进行现场检查或提出问题，以确保您的记忆合金肋骨板符合加拿大的要求。

7. 获得MDL认证：如果您的申请获得批准，并且加拿大食品和药品管理局确认您的记忆合金肋骨板符合相关要求，您将获得加拿大的MDL认证。该认证将证明您的产品符合加拿大的法规和标准，并获得了加拿大食品和药品管理局的认可。

请注意，以上步骤提供了一般性的指导，具体的办理过程可能会因产品类型、加拿大要求的变化或其他因素而有所不同。在办理之前，建议您仔细阅读加拿大食品和药品管理局的官方文件和指南，或与其联系，以获取最新和准确的办理信息。同时，与专业的加拿大本地代理和咨询机构合作，将有助于确保您的申请顺利进行。