医疗器械经营许可证是指在某些国家或地区，经营、销售或分发医疗器械所需的合法许可证书。它是对从事医疗器械经营活动的企业或个人进行监管的一种授权文件。
医疗器械经营许可证的颁发通常由相关的监管机构或卫生管理部门负责。申请人需要遵守特定的法规和要求，以确保其在经营医疗器械时符合相关的法律法规和质量标准。通常，申请人需要提供有关企业资质、产品质量管理体系、设备设施等方面的信息，并接受监管机构的审核和审查。
医疗器械经营许可证的获得对企业来说是一种合法化经营的重要证明，也是保障医疗器械质量和安全的一种措施。不同国家或地区对医疗器械经营许可证的要求和程序可能存在差异，因此在具体情况下，需要遵循当地的法律法规和规定来申请和获得相应的许可证。