按摩器一般不被认为是医疗器械，因为它的主要功能是提供身体放松和舒适感。但如果按摩器宣传具有治疗作用或者能够改善某些疾病，那么它可能被视为医疗器械。

如果要将按摩器出口到欧盟，需要遵循欧盟的相关法规和标准。欧盟对医疗器械的监管比较严格，申请人需要进行CE认证并获得欧盟授权代表。

具体操作步骤如下：

1. 确定产品分类：根据欧洲委员会发布的《医疗器械指令》（MDD）和《医疗器械法规》（MDR），将按摩器归类为相应的医疗设备等级。

2. 进行CE认证：申请人需要向符合CE认证机构提交产品测试报告和技术文件，并通过审核获得CE认证。CE认证是在欧盟市场上销售医疗设备必须满足的基本条件之一。

3. 获得授权代表：申请人需要在欧洲经济区内指定一个授权代表，负责与欧盟相关部门沟通和协调。

. 标注产品标识：申请人需要在产品上标注CE标志、设备等级、制造商信息等必要信息，以便在欧洲市场销售。

5. 提交注册申请：申请人需要将CE认证文件和其他必要资料提交给欧盟国家的医疗器械监管机构，并获得相应的注册证书或者许可证书。

以上是按摩器出口到欧盟的一些基本操作步骤。申请人应仔细了解相关法规和标准，并按照要求进行申请和备案手续，确保产品符合质量安全要求。