要办理一次性使用皮肤针的加拿大MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下资料：

1. 产品信息：

- 产品名称、型号和规格

- 产品设计和制造过程描述

- 产品组成和材料清单

- 产品的预期用途和目标人群

2. 技术文档：

- 技术文件，包括产品规格、设计图纸、制造工艺、材料选择等

- 安全性和性能评估报告，包括相关测试结果和分析

- 临床评估数据（如果适用）

- 不同国家或地区获得的认证或注册证书（如果有）

3. 质量管理体系文件：

- 质量管理体系的文件，包括质量手册、程序文件、质量控制记录等，以证明您的生产过程符合质量要求

4. 标签和使用说明书：

- 产品标签和使用说明书的样本，确保符合加拿大的标签和信息要求

5. 注册代理信息：

- 委托加拿大的注册代理进行MDL认证，注册代理需提供相应的授权文件和资质证明

6. 相关支持文件：

- 其他支持文件，如产品样品、不良事件报告、生产许可证明等

请注意，以上资料仅为一般指导，具体要求可能会因产品的特性和分类而有所不同。在申请之前，建议您仔细研究和了解加拿大的相关法规和指南，了解具体要求，并与专业的法律或咨询机构联系，以确保您的申请资料符合加拿大MDL认证的要求。