申请马来西亚通信和多媒体委员会（MCMC）认证时是否需要进行生产工厂审查（也称为“审厂”）可能会取决于您的骨科用扳手产品的特性、认证要求以及MCMC的规定。在某些情况下，审厂可能是认证过程的一部分，而在其他情况下，可能并不需要进行。

以下是一些可能影响是否需要进行生产工厂审查的因素：

1. **产品特性：** 如果您的骨科用扳手产品具有较高的技术复杂性、涉及电子元件或通信功能，MCMC可能会要求进行生产工厂审查，以确保生产过程符合相关要求。

2. **合规性要求：** 如果MCMC认证要求包括对生产工厂的审核，您可能需要配合进行审查，以证明生产过程和设备符合认证标准。

3. **现场检查：** 生产工厂审查可能涉及对生产设备、流程和质量控制措施的现场检查，以确认产品的一致性和质量。

4. **认证要求：** 根据MCMC的认证要求，您可能需要提供有关生产工厂的信息，以便他们决定是否需要进行审查。

5. **产品分类：** 不同类型的产品可能有不同的认证要求，其中一些可能需要审厂，而其他可能不需要。

最准确的信息是通过与MCMC或认证机构直接沟通，了解您的具体产品和认证要求。如果您担心是否需要进行生产工厂审查，最好与专业的认证咨询公司联系，以获取详细的指导和建议。他们可以根据您的产品和情况提供有关认证的具体信息，帮助您决定下一步的行动。