在办理马来西亚MDA认证过程中，如果涉及椎弓根钉尾部切断器或其他医疗设备的制造，可能需要进行现场审厂，以评估制造工厂是否符合认证要求。以下是可能涉及的一些审查内容：

1. **生产设施：** 审核人员可能会考察制造工厂的生产设施，包括生产线、设备、工作环境等，以确保它们能够满足医疗设备的生产要求。

2. **质量管理体系：** 审核人员会评估制造工厂的质量管理体系，包括ISO 13485等认证，以确保质量控制流程能够保证产品的一致性和合规性。

3. **制造流程：** 审核人员可能会关注制造工厂的生产流程和制造过程，确保制造过程合规，能够产出满足安全性和性能要求的设备。

4. **员工培训：** 审核人员可能会查看工厂员工的培训记录，以确保员工了解并遵守相关的法规和标准，以及正确操作生产设备。

5. **文件和记录：** 审核人员会审查制造工厂的文件和记录，包括技术文件、质量控制记录、设备使用手册等，以确保这些文件的准确性和合规性。

6. **设备验证和校准：** 审核人员可能会关注生产设备的验证和校准记录，以确保设备在生产过程中的准确性和稳定性。

7. **环境健康安全：** 审核人员可能会检查制造工厂的环境健康安全措施，以确保工作环境符合相关的标准和法规。

请注意，上述内容可能会根据具体的制造工厂和认证要求而有所不同。在申请MDA认证之前，建议您与认证机构联系，了解他们具体的现场审厂要求和流程，以确保您的制造工厂能够满足这些要求，并为现场审厂做好充分的准备。