在申请儿科检查灯的印度CDSCO认证过程中，是否需要进行实地审查（审厂）可能会根据产品类型、法规要求和CDSCO的政策而有所不同。一些医疗器械申请认证时可能需要进行实地审查，以核实生产设施和流程是否符合法规和标准。然而，对于另一些产品，可能不需要进行实地审查。

具体是否需要进行实地审查，您可以采取以下步骤来确定：

1. **了解要求：** 在申请认证之前，详细了解印度CDSCO对儿科检查灯的认证要求、法规和标准。

2. **咨询专业机构：** 如果您不确定是否需要进行实地审查，您可以咨询认证机构、专业咨询机构或相关法律顾问，以获取准确的信息。

3. **检查认证要求：** 查看印度CDSCO认证要求中是否明确规定了需要进行实地审查。

4. **准备实地审查：** 如果认证要求明确需要进行实地审查，您需要准备相关的文件和信息，以便CDSCO的官员进行审查。

5. **联系CDSCO：** 如果您仍然不确定，您可以直接联系印度CDSCO，向他们咨询是否需要进行实地审查。

6. **跟进认证机构指示：** 如果您选择委托认证机构帮助您申请认证，他们将会根据实际情况指导您是否需要进行实地审查。

请注意，具体情况可能因产品类型、法规变化等而有所不同。为了确保申请顺利进行，建议您直接与印度CDSCO或专业的法律和咨询机构联系，获取最准确的信息和指导。同时也请注意，我提供的信息基于截至2021年9月的知识，之后的情况我可能不太了解。