医用检查灯申请印度CDSCO认证是否需要进行实地审查（审厂）可能会根据产品类型、法规要求和CDSCO的政策而有所不同。对于某些产品，特别是高风险或复杂的医疗器械，CDSCO可能会要求进行实地审查，以确保生产设施和流程符合法规和标准。而对于一些低风险或标准化的产品，可能不需要进行实地审查。

如果您计划申请医用检查灯的印度CDSCO认证，并且想了解是否需要进行实地审查，建议您以下列方式行事：

1. **详细了解要求：** 在申请认证之前，仔细研究印度CDSCO关于医用检查灯的认证要求和法规。查看是否有要求进行实地审查的规定。

2. **咨询认证机构：** 如果您仍然不确定是否需要进行实地审查，您可以咨询相关的认证机构或专业咨询机构，以获取准确的信息。

3. **准备审查材料：** 如果需要进行实地审查，您需要准备相关的文件和材料，以展示您的生产工艺、设备和质量管理体系。

4. **配合审查：** 如果认证机构要求进行实地审查，您需要与他们合作，提供所需的信息和访问权限，以进行审查。

5. **持续合规：** 无论是否进行实地审查，一旦获得认证，您需要继续遵守印度CDSCO的监管要求，确保产品的质量和安全性。

请注意，具体情况可能因产品类型、法规变化等而有所不同。为了确保您的申请顺利进行，建议您直接与印度CDSCO或专业的法律和咨询机构联系，获取最准确的信息和指导。同时也请注意，我提供的信息基于截至2021年9月的知识，之后的情况我可能不太了解。