根据我截至2021年9月的知识，印度的药品控制局（CDSCO）主要负责监管和控制药品和医疗器械的注册、市场准入和监管事务。对于叩诊锤这样的医疗器械，它的认证申请可能需要遵循一系列的法规和要求。贸易商通常不是直接制造产品的实体，而是在市场上进行贸易和销售，所以在申请认证时，贸易商的角色可能是申请人或分销商。

以下是一般的步骤，如果贸易商希望申请叩诊锤的印度CDSCO认证：

1. **了解要求：** 首先，您需要详细了解叩诊锤作为医疗器械在印度CDSCO的认证要求和法规。这可能涉及到产品的质量、安全性、性能等方面的要求。

2. **准备申请材料：** 根据要求，准备申请所需的文件和材料，可能包括产品说明、技术规格、质量控制信息等。

3. **填写申请表格：** 填写相关的申请表格，提供详细的产品信息、申请人信息以及其他相关内容。

4. **提交申请：** 将填写完整的申请表格和所需的申请材料提交给CDSCO，通常需要支付相应的申请费用。

5. **技术评估：** CDSCO可能会进行对您的产品进行技术评估，以确保它符合印度CDSCO的要求和标准。

6. **审批和认证：** 如果您的申请获得批准，CDSCO将颁发认证，允许您在印度市场销售您的叩诊锤产品。

7. **遵守监管：** 一旦获得认证，贸易商需要遵守印度CDSCO的监管要求，确保产品的质量和安全性。

请注意，具体情况可能因产品类型、法规变化等而有所不同。为了确保您的申请顺利进行，建议您直接与印度CDSCO或专业的法律和咨询机构联系，获取最准确的信息和指导。同时也请注意，我提供的信息基于截至2021年9月的知识，之后的情况我可能不太了解。