出口双道微量注射泵到马来西亚并获得马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您需要遵循以下一般步骤：

1. **了解认证要求：** 首先，您需要详细了解马来西亚MDA对双道微量注射泵的认证要求，包括技术规格、测试标准、申请材料等。

2. **选择合适的认证途径：** 根据您的产品特性，选择适合的认证途径，可能是注册类别为Class B、C、D等的医疗器械，具体的认证途径取决于产品的风险级别。

3. **准备申请文件：** 根据MDA的要求，准备所有必要的申请文件，包括产品描述、技术规格、测试报告、质量体系文件等。

4. **进行技术评估和验证：** 进行需要的技术评估和验证，以确保您的产品符合马来西亚的技术和安全标准。

5. **制定技术文件：** 根据评估和验证结果，编写详细的技术文件，包括产品性能、材料说明、测试数据等信息。

6. **申请提交：** 将完整的申请文件提交给马来西亚MDA，按照他们的要求填写申请表格并支付相关费用。

7. **等待审批：** MDA将对您的申请进行审查，可能会就申请材料进行进一步的询问和要求补充信息。

8. **获得认证：** 如果您的申请获得批准，您将获得马来西亚MDA的认证，允许您将产品销售到马来西亚市场。

请注意，上述流程仅为一般指导，具体的MDA认证流程可能因产品特性、马来西亚法规变化等因素而有所不同。在开始申请之前，建议您仔细阅读马来西亚MDA的相关指南和要求，并可能寻求专业咨询，以确保您的申请顺利进行。