医疗器械FSC认证证书的年审要求可能因国家和认证机构而异。一般情况下，许多医疗器械FSC认证证书都需要定期进行更新，这可能包括每一到三年的周期。在更新时，通常需要提交更新后的技术文件、质量管理体系文件等，以证明产品仍然符合要求。

虽然不同国家和地区的要求可能不同，但经常进行定期更新和年审是确保您的医疗器械持续合规并符合最新法规要求的重要方式。通过定期更新，您可以持续证明产品的质量、安全性和有效性，以及您的质量管理体系的有效性。

在申请医疗器械FSC认证证书之前，务必了解目标国家或地区的年审要求，并与认证机构或监管机构进行联系，获取准确的信息。根据您的证书有效期，合理安排更新和年审是确保产品持续合规的关键步骤。