是的，械字号备案适用于注射器、输液器等器械。注射器和输液器都属于医疗器械的范畴，在中国都需要按照相关法规进行械字号备案或注册。

医疗器械包括各种医用器械、器具、设备、仪器、试剂和其他类似或有类似功能的物品，用于预防、诊断、治疗、监测或缓解疾病，以及为控制出生率等目的，但不是通过药物手段实现的。

因此，注射器、输液器等器械都属于医疗器械的一种，需要依据相关法规和监管要求进行械字号备案或注册，以确保其符合国家的质量和安全标准，获得合法的械字号备案后，才能在市场上合法销售和使用。