办理患者体位固定板在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下资料：

1. 申请表格：填写加拿大卫生部（Health Canada）提供的医疗器械许可申请表格，表格中包含了详细的产品信息和申请人信息。

2. 技术文件：根据加拿大卫生部的要求，准备包含患者体位固定板详细技术信息的文件，例如产品描述、设计和制造过程、性能规格、材料清单、质量管理体系等。

3. 设计和制造厂商信息：提供患者体位固定板的设计和制造厂商信息，包括厂商名称、地址、联系方式等。

4. 风险评估报告：根据加拿大卫生部的要求，提交患者体位固定板的风险评估报告，以确保产品在使用过程中的安全性。

5. 代理商授权书（可选）：如果您的公司不在加拿大，可能需要委托加拿大本地的代理商代表您处理MDL申请。

6. 临床数据（如果适用）：如果您的患者体位固定板进行了临床试验，需要提供试验数据以支持产品的安全性和有效性。

7. 注册费用：根据加拿大卫生部的规定，提交相应的注册费用。费用根据产品的类别和复杂程度而有所不同。

请注意，