目前，家用分子筛制氧机在美国的FDA认证流程相对复杂。下面是一般的认证流程：

1. 确定适用的FDA指南：家用分子筛制氧机被认为是医疗器械，在进行FDA认证前，需要确定适用的FDA指南和要求。这些指南可能会因产品特性、用途和风险等级而有所不同。

2. 编制510(k)预市通知或PMA申请：根据产品的风险级别和FDA的要求，您需要准备510(k)预市通知或PMA（前期市场许可）申请。510(k)适用于类似现有已获得市场准入的产品，而PMA适用于新技术或高风险产品。

3. 准备技术文件和性能数据：根据FDA的要求，准备详细的技术文件，包括产品的设计、制造过程、性能数据、质量控制文件等。这些文件应支持产品的安全性和有效性。

4. 进行临床评估（如果需要）：根据产品的风险级别和FDA的要求，可能需要进行临床评估。这包括进行临床试验，收集和分析与产品安全性和有效性相关的数据。

5. 提交申请并进行审查：将510(k)预市通知或PMA申请以及相关的技术文件和数据提交给FDA，并按照要求缴纳相应的申请费用。FDA将对申请进行审查，包括对技术文件、性能数据和临床数据（如果适用）的评估。

6. 现场检查（可能）：根据FDA的决定，可能需要进行现场检查，以验证产品的制造过程和符合性。

7. 决策和批准：FDA将根据申请的审查结果和评估，做出决策并通知申请人。如果认证通过，FDA将发放相应的许可证，确认家用分子筛制氧机的合规性和市场准入。

请注意，以上流程是一般性的概述，实际的认证过程可能因产品类型、风险级别和特定情况而有所不同。建议您在申请之前详细阅读FDA的指南文件，并与FDA的认证专员进行沟通，以确保您了解和遵循特定产品的要求和流程。