截至我所知的信息，MDSAP（医疗器械单一审核计划）适用于以下国家：

1. 澳大利亚（Australia）
2. 巴西（Brazil）
3. 加拿大（Canada）
4. 日本（Japan）
5. 美国（United States）

这五个国家共同参与了MDSAP计划，其目标是允许医疗器械制造商只需进行一次审核，即可在这些国家的市场销售其产品。通过MDSAP体系，制造商可以减少重复审核、降低审核成本，并更有效地满足多个国家的医疗器械法规要求。这也有助于促进国际贸易和市场准入。然而，随着时间的推移，其他国家可能也会加入MDSAP计划或类似的国际审核计划，所以建议随时关注相关的最新信息。