对于一次性使用非真空采血管的械字号办理流程，以下是一般步骤的概述：

1. 产品分类确定：首先，确定您的一次性使用非真空采血管被归类为医疗器械的哪个产品分类。这将决定适用的法规和要求。

2. 技术评价：根据中国的医疗器械注册要求，进行技术评价，包括产品设计、性能、安全性和有效性等方面的评估。这可能需要进行实验、测试和其他技术评估。

3. 编写注册申请文件：根据中国国家药监局（NMPA）的要求，准备包括注册申请表、技术文件、产品说明书、质量管理体系文件等在内的申请文件。确保文件详细描述产品的设计、性能、生产工艺和质量控制体系。

4. 注册申请：将准备好的申请文件提交给NMPA。申请材料需要通过NMPA指定的电子注册平台进行在线提交。

5. 审核和审批：NMPA将对您的注册申请进行审核。他们可能会要求补充信息或进行现场检查。一旦审核通过，并满足所有要求，NMPA将批准您的械字号申请。

6. 颁发械字号：一旦通过审核并获得批准，NMPA将颁发您的一次性使用非真空采血管的械字号。

需要注意的是，以上是一个一般的概述，具体的步骤和要求可能因产品和情况而异。在进行械字号申请之前，建议您咨询专业的医疗器械注册咨询机构或律师，以确保您正确理解和遵守所有适用的法规和要求。此外，请确保您参考最新的中国国家药监局的指南和规定，因为医疗器械注册要求可能会随时间而变化。