如果您计划将植入式心律转复除颤器（Implantable Cardioverter Defibrillator，简称ICD）出口到日本，并办理日本药品医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，简称PMDA）的认证，以下是一般的认证办理流程：

1. 注册为PMDA经营者：在进行认证之前，您需要注册为PMDA经营者。这是日本的要求，以确保您具备合法经营医疗器械的资格。您需要向PMDA提交相关的注册申请和文件，并缴纳相应的注册费用。

2. 准备技术文件：您需要准备一份详细的技术文件，包括设备的规格、设计细节、功能说明、材料成分、生物相容性数据、性能测试结果等。这些文件应能够证明您的设备符合日本的技术要求和安全性标准。

3. 申请医疗器械的批准：通过您的经营者身份，向PMDA提交医疗器械的批准申请。申请文件应包括技术文件、设备说明、制造过程描述、质量体系等信息。同时，还需要提供与设备相关的临床试验数据和其他必要的证明文件。

4. 文件评审：PMDA将对您的批准申请文件进行评审。他们会审查您提交的技术文件，检查设备是否符合日本的技术要求和安全性标准。

5. 检验和审核：PMDA可能会进行现场检验和审核，以核实您的设备符合要求。这可能包括审核您的制造工厂和质量体系，并进行设备样品的检验。

6. 临床评估：对于高风险设备，PMDA可能会要求进行临床评估。这涉及对临床数据和临床试验结果的审查，以评估设备的安全性和有效性。

7. 认证决策：基于评审、审查和临床评估的结果，PMDA将作出认证决策。如果认为您的设备符合适用的法规和标准，且具有足够的安全性和有效性数据支持，PMDA将颁发认证。

请注意，以上流程仅概述了一般的步骤，实际的认证过程可能因具体情况而有所不同。建议您在进行认证前咨询专业的医疗器械法规顾问或律师，以获得详细的指导和支持。此外，随时关注PMDA的官方网站，以获取最新的认证要求和流程变化。