在澳大利亚，如果您计划进行一次性使用七星针的临床试验并申请澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的认证，以下是一些通常的要求和指导：

1. 伦理委员会批准：在进行临床试验之前，您需要获得澳大利亚的伦理委员会（Ethics Committee）的批准。伦理委员会负责评估试验的伦理和科学合规性，以确保试验中的参与者权益和安全。

2. 试验计划和设计：您需要准备详细的试验计划和设计，包括试验目的、试验设计、招募和筛选参与者的标准、试验过程、数据收集和分析方法等。这些信息需要在申请TGA认证时提供。

3. 安全性和有效性：您需要提供关于七星针的安全性和有效性的数据。这可能包括前期研究、实验室测试结果、人体模型试验等。您需要确保试验设计和数据收集符合科学标准，并能支持七星针的安全性和有效性。

4. 不良事件报告和监测：您需要建立有效的不良事件监测和报告机制，以及与试验相关的安全性数据收集和分析计划。这是为了及时发现和报告任何与试验产品相关的不良事件，并确保试验的安全性。

5. 参与者知情同意：在试验中，您需要确保所有参与者都理解试验的目的、过程和潜在风险，并在知情同意书上签字。参与者必须自愿参与试验，并有权随时退出。

6. 质量管理体系：您需要建立和实施符合澳大利亚标准的质量管理体系，确保您的产品和试验符合质量要求。

7. 试验报告和数据分析：一旦试验完成，您需要准备详细的试验报告，包括试验结果和数据分析。这些报告需要提交给TGA作为认证的一部分。

请注意，以上是一般的要求指南，具体要求可能会因试验的性质和产品特性而有所不同。在进行临床试验之前，建议您详细研究和了解澳大利亚TGA的相关指南和要求，并在需要时咨询专业的法律或咨询机构，以获取更具体和个性化的建议。