请注意，我的知识截止日期是2021年9月，因此我无法提供关于日本MHLW（厚生労働省，日本卫生、劳动和福祉部门）医疗器械广告监管的最新趋势。然而，我可以为您提供一些一般性的信息，以帮助您了解医疗器械广告监管的可能方向。

医疗器械广告监管通常是为了确保广告内容不会误导消费者或医疗专业人员，并确保医疗器械的推广符合法规和标准。以下是一些可能的最新趋势：

1. 数字化广告监管：随着数字媒体的普及，监管机构可能会更加关注在线医疗器械广告的合规性，包括社交媒体广告、搜索引擎广告和在线健康平台上的广告。

2. 增强对虚假宣传的监管：监管机构可能会更加严格地监督医疗器械广告，以确保广告内容不会含有虚假或误导性信息，特别是对于医疗器械的效能和安全性。

3. 透明度和信息公开：监管机构可能鼓励医疗器械公司提供更多的信息，以帮助消费者和医疗专业人员做出知情的决策，包括产品的性能数据、临床试验结果和安全信息。

4. 社交媒体监管：监管机构可能会更关注社交媒体上的医疗器械广告，以确保它们遵守相关法规，包括披露可能的风险和副作用。

5. 合规培训和教育：监管机构可能鼓励医疗器械公司提供员工和代理商的合规培训，以确保他们了解广告监管要求并遵守规定。

请注意，不同国家和地区可能有不同的医疗器械广告监管要求，而这些要求可能会随时间而变化。因此，对于在特定市场推广医疗器械的公司，建议密切关注监管机构的更新和指南，以确保广告活动的合规性。如果您关心日本MHLW的最新趋势，建议查阅MHLW的官方网站或与专业法律和医疗设备合规顾问联系，以获取最新的信息。