要在澳大利亚申请精浆中性α-葡萄糖苷酶检测试剂的TGA（Therapeutic Goods Administration）认证，以下是一般的申请步骤：

1. 准备申请材料：根据TGA的要求，准备相关的申请材料，包括技术文件、产品说明、质量管理体系文件等。确保申请材料符合TGA的要求。

2. 登记产品：在TGA网站上注册账户并登记您的产品。您需要提供产品的详细信息，包括名称、分类、特性、用途等。

3. 进行评估和审查：TGA将对您的申请进行评估和审查，包括对技术文件、质量管理体系等的审查。他们可能还会要求您提供进一步的证据或进行现场检查。

4. 完善注册申请：根据TGA的要求，完善注册申请，包括提交缺少的信息、提供进一步的证据或进行必要的修订。

5. 审查决策和认证颁发：根据对您的申请的评估结果，TGA将作出审查决策。如果通过认证，您将获得TGA颁发的认证证书，证明您的产品符合澳大利亚的要求。

请注意，具体的申请步骤和要求可能因产品类型、风险等级和TGA的要求而有所不同。建议您直接与TGA联系，或咨询专业的法律、认证咨询机构，以获取最新和详细的指导。他们将能够为您提供具体的申请流程、文件要求和费用等信息。