通常情况下，贸易商不会直接申请椎体前方剥离器的马来西亚MDA认证。马来西亚MDA认证通常是由设备的制造商、生产商或授权代理商申请的，以确保设备的安全性、性能和合规性。认证涉及对设备的技术文件、性能数据、生产工厂等进行审核和测试，以确保设备符合马来西亚的医疗设备法规和标准。

贸易商一般是将设备引入市场并进行销售的中间商，而不直接负责设备的制造和认证。如果贸易商希望在马来西亚市场销售椎体前方剥离器，他们通常会合作或与制造商、生产商或授权代理商合作，确保设备已经通过了必要的认证。

如果您是贸易商，希望在马来西亚市场销售椎体前方剥离器，建议您与设备的制造商或授权代理商合作，了解设备已经获得的认证情况，并确保您的销售活动符合马来西亚的法规要求。合作伙伴通常会为您提供有关认证和市场准入的信息，以确保设备的合法性和安全性。