是的，通常情况下，CE认证是医疗器械出口的必备文件之一，特别是当您打算将医疗器械出口到欧洲经济区（欧盟成员国和欧洲自由贸易联盟成员国）时。CE认证证明了您的医疗器械符合欧洲的法规和安全标准，是在欧洲市场合法销售和使用的前提条件。

除了CE认证，您还可能需要准备其他必备文件，这些文件可能因目标国家或地区的要求而有所不同。一般来说，以下是可能需要的其他医疗器械出口必备文件：

1. **产品说明书：** 包括产品的使用方法、特性、规格等详细信息。

2. **质量管理体系文件：** 符合ISO 13485标准的质量管理体系文件，证明医疗器械的制造和质量控制过程受到有效监控和管理。

3. **产品标签和包装：** 符合目标国家或地区的标签和包装要求，包括产品信息、使用说明、条码等。

4. **产品注册或许可证：** 某些国家可能需要您在该国家注册或获得许可才能在其市场上销售医疗器械。

5. **原产地证明：** 一些国家可能需要原产地证明，证明产品的制造地点。

6. **运输和海关文件：** 与出口和进口相关的运输、海关和报关文件。

7. **法律文件和合规证明：** 根据目标国家的法规，可能需要提供其他合规性证明文件。

请注意，不同国家和地区的要求可能会有所不同，因此在出口医疗器械之前，建议您与目标国家的医疗器械监管机构、专业顾问或律师进行详细的咨询，了解所需的具体文件和要求。