具体的眼科超声乳化手术仪用附件-测试腔在加拿大进行MDL（Medical Device License，医疗器械许可证）认证的费用会因为不同类型和复杂程度的医疗器械而有所不同，因此无法提供确切的费用数字。

MDL认证通常由加拿大医疗器械管理局（Health Canada）负责进行，他们会审核设备的技术文件、性能评估、临床试验数据等，以确保设备符合加拿大的医疗器械法规要求。认证费用可能会涉及文件审核、现场审核、报告评估等多个环节，因此可能会有一定的费用支出。

除了MDL认证费用外，还应考虑其他与注册和市场准入相关的成本，例如技术文件准备、临床试验、注册申请等。

如果您是设备制造商，并且希望了解更具体的眼科超声乳化手术仪用附件-测试腔在加拿大MDL认证的费用，请直接与加拿大医疗器械管理局或认证机构联系，获取准确的费用信息。这样可以获得最新的收费标准和相关的指导，帮助您做出预算和准备。在进行认证之前，建议与专业机构进行详细的咨询和了解，确保您能够全面了解认证过程中的费用和流程。