如果您计划将胸骨固定器出口到泰国，您可能需要进行泰国食品和药物管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证办理。以下是一般情况下办理胸骨固定器出口到泰国的TFDA认证的一般步骤：

1. 准备文件：准备相关的文件和资料，包括产品说明书、技术文件、质量管理体系文件等。确保您的产品符合泰国的技术要求和标准。

2. 登记申请：通过TFDA的在线平台或邮寄方式，提交胸骨固定器的注册申请。申请包括详细的产品信息、技术规格、制造过程等。

3. 技术评估和审查：TFDA将对您的申请进行技术评估和审查，以确保您的产品符合泰国的监管要求和标准。这可能涉及技术文件的审查、质量管理体系评估等。

4. 检验和认证：TFDA可能会要求对您的产品进行检验和测试，以验证其质量、安全性和性能。您可能需要将样品发送给认可的实验室进行测试。

5. 认证发放：如果您的申请获得批准，并且您的产品符合所有要求，TFDA将颁发认证，允许您在泰国市场上销售和使用胸骨固定器。

请注意，TFDA的认证办理程序可能会涉及一定的时间和费用，并且具体要求可能因产品类别和风险等级而有所不同。建议您与TFDA或专业咨询公司联系，获取详细的指导和支持，以确保您的产品符合泰国的法规要求。

同时，为了确保信息的准确性和最新性，建议您访问泰国食品和药物管理局（TFDA）的官方网站（https://www.fda.moph.go.th/）以获取最新的认证要求和指南。