植入式再同步治疗心律转复除颤器（Implantable Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator，简称CRT-D）的MDR CE认证办理流程通常包括以下步骤：

1. 确定技术文件要求：首先，您需要确定符合欧盟医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，简称MDR）的技术文件要求。这些文件包括技术文件、质量管理体系文件、临床评估文件等。确保您的技术文件满足MDR的要求。

2. 委托认证机构：选择一家符合欧洲认可机构（European Notified Body）的认证机构，并与其建立合作关系。认证机构将负责审核您的技术文件和质量管理体系，并进行MDR CE认证的评估。

3. 技术文件准备：准备符合MDR要求的技术文件，包括设备的规格、设计细节、性能评估、生物相容性数据、临床评估结果等。确保文件中包含了所有必要的信息和证据，以证明您的设备符合MDR的要求。

4. 质量管理体系评估：认证机构将对您的质量管理体系进行评估，以确保其符合MDR的要求。他们将检查您的制造过程、质量控制程序、设备追溯能力等方面的文件和记录。

5. 技术文件审核：认证机构将对您的技术文件进行审核，以确保其符合MDR的要求。他们将评估文件的完整性、准确性和符合性，以确保您的设备满足技术要求和安全性标准。

6. 临床评估评估：根据MDR的要求，您可能需要进行临床评估。认证机构将评估您的临床评估文件，包括文献资料、临床试验结果、临床性能评估等。这些评估将用于评估设备的安全性和临床性能。

7. 认证决策和发证：基于技术文件审核、质量管理体系评估和临床评估的结果，认证机构将作出认证决策。如果认为您的设备符合MDR的要求，他们将颁发MDR CE认证证书。

请注意，具体的MDR CE认证流程可能因认证机构和设备特性而有所不同。建议您与所选认证机构进行详细的沟通，并遵循其要求和指导。同时，及时了解和适应MDR的最新要求，以确保顺利进行植入式再同步治疗心律转复除颤器的MDR CE认证。